片仔癀(600436.SH)公告,公司收到《药物临床试验批准通知书》为养巢颗粒新药的临床试验批准,公司还需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024 年 12 月 25 日受理的养巢颗粒临床试验申请符合药品注册的有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于卵巢储备功能减退肾虚证的临床试验。
片仔癀(600436.SH)公告,公司收到《药物临床试验批准通知书》为养巢颗粒新药的临床试验批准,公司还需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024 年 12 月 25 日受理的养巢颗粒临床试验申请符合药品注册的有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于卵巢储备功能减退肾虚证的临床试验。