4月2日，Compass Therapeutics公布Ⅱ/Ⅲ期临床试验COMPANION-002的积极结果。该研究评估了在研双特异性抗体tovecimig（原名CTX-009）联合紫杉醇在晚期胆道癌（BTC）患者中的疗效。主要终点为总缓解率（ORR）。

数据显示，在二线治疗的BTC患者中，tovecimig联合紫杉醇组的ORR为17.1%（19/111，其中1例完全缓解），而紫杉醇单药组ORR为5.3%（3/57）。联合治疗组较单药组ORR提高11.8%，达到统计学显著性（P=0.031）。

tovecimig可同时阻断Delta样配体4（DLL4）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）信号通路，这两种通路对血管生成和肿瘤血管化至关重要。在经过大量既往治疗且对获批抗VEGF疗法耐药的癌症患者中，tovecimig单药治疗已观察到部分患者获得缓解。

BTC是一种高度恶性的消化道肿瘤。根据Insight数据库，目前FDA共批准了4款用于胆道癌二线治疗的药物，但它们仅适用于含有特定基因变异的患者，包括HER2阳性、FGFR2融合/重排。Compass公司指出，约85%胆道癌患者的肿瘤中并不含这些已获批靶向药所指定的基因变异，这类患者目前的治疗选择非常有限。（本报综合）