格隆汇3月6日丨和黄医药(00013.HK)公告，HMPL-453 （fanregratinib）用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合/重排的肝内胆管癌患者的II期临床试验已完成患者入组。

该研究是一项单臂、多中心、开放标签的II期注册研究，旨在评估HMPL-453用于治疗伴有FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点包括无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和总生存期（OS）。注册研究阶段共纳入87名患者 。

研究的首名患者于2023年3月接受首次给药治疗，和黄医药预计将在2025 年年底左右公布该研究的顶线结果。若取得积极结果，将支持向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请。