3月24日，联邦制药宣布，与诺和诺德订立独家许可协定，涉及一款GLP-1长效三重激动剂UBT251。据悉，UBT251是一种GLP-1受体（胰高血糖素样肽-1）、GIP受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于早期临床开发阶段，旨在治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。本次交易含2亿美元预付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款。

UBT251是我国1类创新药，目前已在中国大陆获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢功能障碍相关脂肪肝（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验，并在美国获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖和CKD的临床试验。（本报综合）