纵观资讯 纵观资讯

当前位置: 首页 » 实时追踪 »

“烧掉”超8亿元研发费用 新诺威营收净利双降|财报解读

转自:财联社

财联社3月20日讯(记者 何凡)功能食品及原料业务毛利率下降,生物创新药研发又太费钱,新诺威(300765.SZ)交出一份不尽如人意的成绩单。2024年注射用奥马珠单抗等创新药获批上市,助力公司生物制药收入快速增长,但超20个在研管线也使得公司研发费用大幅上升。

今日晚间,新诺威发布2024年度报告,2024年公司营业收入约19.81亿元,同比减少21.98%;归母净利润约5373.63万元,同比减少87.63%。其中Q4实现营业收入5.02亿元,同比下降16.57%,净亏损8560.31万元,同比转盈为亏。

新诺威业绩下滑幅度较大的主要原因有二。其一,公司功能性原料咖啡因产品受到市场因素影响,价格较2023年的高位价格回落,导致功能食品及原料业务分部主营业务毛利率下降5.75个百分点,实现销售收入18.40亿元,较去年同期减少6.1亿元,同比下降24.90%。从销量上看,2024年咖啡因类产品销量为1.48万吨,与2023年相比基本持平。

其二,公司加大研发创新投入,全年投入研发费用 8.42亿元,较去年增加1.71亿元,同比增长25.44%。

2024年1月,新诺威完成巨石生物股权交割,巨石生物正式并表,公司转型生物创新药领域,目前生物创新药在研管线超20个,包括帕妥珠单抗注射液、司库奇尤单抗注射液、DP303c 注射液(重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液)等,适应症涉及晚期肿瘤、中重度斑块状银屑病、晚期实体瘤、复发或难治性转移性宫颈癌等。

本报告期内,新诺威创新药取得一定成绩,生物制药收入8779.63万元,同比增长153%。6月,恩朗苏拜单抗注射液(重组抗PD-1 全人源单克隆抗体)获批上市,9月,注射用奥马珠单抗(重组抗IgE人源化单克隆抗体)获批上市,11月乌司奴单抗注射液上市申请获得受理,12月SYS6010被药审中心纳入突破性治疗品种名单。

此外,2025年2月,新诺威还与Radiance Biopharma就管线SYS6005达成一笔BD交易,后者将向巨石生物支付1500万美元首付款,此外,开发里程碑款项累计不超过1.5亿美元,销售里程碑款项累计不超过10.75亿美元。

(财联社记者 何凡)

未经允许不得转载: 纵观资讯 » “烧掉”超8亿元研发费用 新诺威营收净利双降|财报解读