转自：一度医药

2025年3月7日，一则令人瞩目的消息在生物科技领域传开：强生停止了其在研药物aticaprant用于治疗重度抑郁症（MDD）的3期项目，原因是“疗效不足”。这一决策不仅为强生的研发之路蒙上阴影，也在生物科技行业引发了广泛关注与思考。

此前，Neumora公司的同类药物navacaprant在1月的3期MDD试验中失败。本周早些时候，Neumora评估数据集后，停止了一项该候选药物的试验，并暂停两项后期研究，其数据比分析师基于初步失败结果预估的情况更糟。

aticaprant和navacaprant均为口服阿片κ受体拮抗剂，二者在抑郁症治疗领域是有力的竞争对手。Neumora曾引用aticaprant2期数据，试图证明其作用机制有效，认为自家药物试验失败只是偶然。但在周四股市收盘后，强生宣布因aticaprant在目标患者群体中疗效欠佳而停止3期项目，这无疑给Neumora的观点沉重一击。

值得注意的是，强生并未完全放弃aticaprant。该公司指出，aticaprant安全性良好、耐受性佳，未来会探索其在其他未被满足医疗需求领域的开发机会。

此前，强生曾在2023年末预测，aticaprant每年峰值销售额可达10亿至50亿美元，这一数据是强生规划在2030年成为神经科学领域龙头企业愿景的一部分。为加速实现这一目标，今年1月，强生豪掷146亿美元收购Intra-Cellular Therapies公司，获得治疗重度抑郁症的3期成功药物Caplyta。

今年1月，在强生财报电话会议上，Wolfe Research分析师Alexandria Hammond博士询问，鉴于公司收购Caplyta，是否会降低seltorexant和aticaprant的研发优先级。强生创新药物研发执行副总裁John Reed博士明确表示不会，并强调公司需要不同作用机制的药物，以适用于不同亚群患者。

此次aticaprant项目的终止，虽然对强生在MDD治疗领域的短期布局产生了影响，但从长远来看，强生依然在神经科学领域积极布局，寻找新的突破点。未来，Aticaprant能否在其他领域重新焕发生机，以及强生在神经科学领域的战略能否顺利推进，我们将持续关注。

（转自：一度医药）