证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-036
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于收到回购贷款承诺函的公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、本次A股回购方案内容
上海复星医药（集团）股份有限公司(以下简称“本公司”)于2025年1月22日召开第九届董事会第六十八次会议，会议审议通过《关于以集中竞价交易方式回购A股方案的议案》（以下简称“本次A股回购”）。根据该方案，本次A股回购价格上限为人民币30元/股，回购资金总额不低于人民币30,000万元且不超过60,000万元（均含本数），回购期间为自董事会审议通过本次A股回购方案之日起6个月（即2025年1月22日至2025年7月21日〈含首尾两日〉）。有关详情请见2025年1月23日本公司于上海证券交易所网站（https://www.sse.com.cn）发布的相关公告。
二、收到股票回购专项贷款承诺函的情况
近日，本公司收到中国工商银行股份有限公司上海市长宁支行出具的《承诺函》，主要内容如下：
1、承诺贷款额度：最高不超过已公告的本次A股回购金额上限的90%；
2、贷款期限：不超过3年；
3、贷款用途：为本次A股回购所需资金提供融资支持。
有关回购专项贷款的具体事宜以双方最终签订的贷款合同为准。
三、其他事项
收到回购专项贷款承诺函可为本次A股回购提供融资支持，具体贷款事宜以双方签订的贷款合同为准。本次收到回购专项贷款承诺函不代表本公司对本次A股回购金额的承诺，具体回购金额及回购A股数量以回购期间届满时的实施结果为准。
本公司将根据相关法律法规、股票上市地监管要求及本次A股回购方案，就本次A股回购的执行进展及时履行相应的信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二五年三月六日
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-035
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司获药品注册申请受理
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦”）就丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189，申请注册分类：化药1类；以下简称“该新药”）的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。
二、该新药的基本信息及研究情况
该新药为创新型小分子化学药物，拟主要用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小细胞肺癌（ROS1+）等，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
该新药由本公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司与中国科学院上海药物研究所共同进行临床前研究，并独家许可复星万邦就该新药于中国境内（不包括港澳台地区，下同）进行独家开发（包括但不限于临床试验、上市注册等）和商业化。截至目前的临床研究显示，该新药在ALK阳性的非小细胞肺癌晚期患者中，展现出良好的临床疗效，对中枢神经系统转移灶疗效显著，且安全性良好。截至本公告日期（即2025年3月6日），该新药的另一适应症用于治疗非小细胞肺癌（ROS1+）于中国境内已完成II期临床研究。
截至2025年1月，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币4.39亿元（未经审计）。
根据IQVIA CHPA最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。），2024年，于中国境内用于治疗非小细胞肺癌（ALK+）的主要药品的销售额约为人民币31.64亿元。
三、风险提示
该新药在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）通过GMP符合性检查、获得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二五年三月六日
（由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。）
