3月6日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。

该新药为创新型小分子化学药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（ALK+）及（ROS1+）患者，特别是针对ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

截至2025年1月，公司针对该新药的累计研发投入约为4.39亿元（未经审计）。根据IQVIACHPA最新数据，2024年中国境内用于治疗非小细胞肺癌（ALK+）的主要药品销售额约为31.64亿元。公告指出，尽管该新药的注册申请已获受理，但在进行商业化生产前，仍需通过GMP符合性检查和获得药品注册批准，预计不会对公司现阶段业绩产生重大影响。

2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。

（文章来源：财中社）