3月14日,阿斯利康(AZN.US)在Clinicaltrials.gov网站上注册了TSLP抗体Tezepelumab治疗成人中度至极重度COPD的三期临床试验。该三期临床计划入组990例成人中度至极重度COPD患者,预计2029年完成。
据悉,阿斯利康围绕COPD进行了广泛布局,仅大分子就同时推进IL-5抗体、IL-33抗体、TSLP抗体等多款新药的COPD临床试验。TSLP抗体在COPD的2a期临床中获得优异疗效,并在2024年8月获得FDA的突破疗法认证。
3月14日,阿斯利康(AZN.US)在Clinicaltrials.gov网站上注册了TSLP抗体Tezepelumab治疗成人中度至极重度COPD的三期临床试验。该三期临床计划入组990例成人中度至极重度COPD患者,预计2029年完成。
据悉,阿斯利康围绕COPD进行了广泛布局,仅大分子就同时推进IL-5抗体、IL-33抗体、TSLP抗体等多款新药的COPD临床试验。TSLP抗体在COPD的2a期临床中获得优异疗效,并在2024年8月获得FDA的突破疗法认证。