据新华社伦敦3月17日电 英国著名医学期刊《柳叶刀》近期发表的一项3期临床试验结果显示，中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗（ivonescimab）可为晚期非小细胞肺癌患者带来更好治疗效果。

研究人员将398名受试患者随机分配，接受依沃西单抗或当前畅销抗癌药帕博利珠单抗的治疗。中期分析显示，依沃西单抗组患者的中位无进展生存期（PFS）为11.1个月，明显长于帕博利珠单抗组的5.8个月。

亚组分析显示，无论患者的年龄、性别、ECOG评分（美国东部肿瘤协作组对患者的活动状态评分）、PD-L1表达情况、病理类型以及是否伴有肝转移、脑转移等情况，依沃西单抗组的指标均明显优于帕博利珠单抗组。

PD-L1是一种对免疫系统有抑制作用的分子。癌细胞和免疫抑制性髓源细胞会产生大量的PD-L1。

论文中说，依沃西单抗相较于帕博利珠单抗显著延长了患者的无进展生存期，有望成为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗选择。