3月17日，恒瑞医药（600276）发布公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6213注射液的《药物临床试验批准通知书》。

该药物将用于PET显像对实体肿瘤进行诊断和评估，现阶段将开展临床试验。根据公告，HRS-6213注射液的研发投入累计约为893万元。

HRS-6213注射液具有特异性与肿瘤蛋白结合的特性，能够在代谢过程中发射正电子并产生γ光子，进而生成高分辨率的断层图像，帮助可视化肿瘤的位置、大小及其代谢活动。目前，国内外尚无同类产品获批上市，药物的研发和上市过程可能受到多种不确定因素的影响。

2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.2亿元。