3月16日，恒瑞医药（600276）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸泰吉利定注射液的《药品注册证书》。此次批准为公司自主研发的1类创新药增加了适应症，新的适应症为“用于治疗术后中重度疼痛”，并将其与已获批的腹部术后疼痛适应症合并。

根据公告，富马酸泰吉利定注射液为处方药，注册分类为化学药品1类，相关项目的累计研发投入约为1.98亿元。术后中重度疼痛在外科手术患者中较为普遍，研究显示，中国手术患者中重度急性疼痛的发生率高达48.7%。此药品的推出旨在改善患者的治疗体验，减少传统阿片类药物带来的副作用。

2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。

（文章来源：财中社）