转自：一度医药

2025年3月13日，Sutro Biopharma发布2024年年报，截至2024年12月31日，公司营业收入6204.30万美元，同比下降59.64%，净利润为-2.27亿美元。受此影响，3月14日Citizens Capital Markets将其评级从跑赢大盘下调为市场持平，当日公司股价暴跌35.19%。

同时，公司宣布将裁员近50%，停止其主要候选药物luvelta的开发，并关闭位于加利福尼亚州圣卡洛斯的原料药生产设施，以重新聚焦于下一代伊立替康（exatecan）ADC 和双有效载荷ADC项目。

资料显示，Sutro Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于癌症治疗的抗体药物偶联物（ADC）和多特异性抗体疗法。公司利用其专有的无细胞蛋白质合成平台 XpressCF，开发针对癌症和自身免疫性疾病的创新蛋白质疗法。

这家公司成立于2003年4月21日，最初名为Fundamental Applied Biology,Inc.，并于2009年更名为Sutro Biopharma。数据显示，截止2024年底，该公司员工人数在300人左右。

Sutro Biopharma在过往的临床试验中，对Luvelta开展了多项研究，涉及铂耐药性卵巢癌的2/3期临床试验、非小细胞肺癌的2期研究以及针对儿童急性髓系白血病患者的注册支持试验等。

根据公司公告，Sutro当前手握约3.169亿美元的现金储备，但面对高昂的研发成本和市场竞争，公司需要通过裁员和资源优化来延长现金跑道。此次裁员预计将节省约4000万至4500万美元的开支，帮助公司维持运营至2026年第四季度。

Sutro此次“断舍离”的项目——luvelta是一款靶向叶酸受体α（FolRα）的抗体药物偶联物（ADC），曾被视为Sutro的“明星产品”，在铂耐药性卵巢癌的临床试验中取得了32%的客观缓解率。然而，尽管这一数据在去年12月被外界视为“极具潜力”，但在三个月后的战略评估中，公司认为luvelta的市场竞争力仍不足以支撑其继续投入。

Sutro表示，未来将继续探索luvelta的“全球对外授权机会”，但短期内将不再将其作为核心研发方向。

在裁员的同时，Sutro宣布Bill Newell离职，由Jane Chung接任CEO。Chung曾担任公司总裁兼首席运营官，她在上任后表示：“这一转变将大幅降低运营成本，为Sutro开启新的未来。”

据悉，未来三年，Sutro将聚焦于三个下一代ADC项目，包括：1.Exatecan组织因子ADC：预计在2023年下半年提交新药临床试验申请（IND），主要针对实体瘤；2.整合素β-6 ADC：计划在2024年进入临床试验；3.双载荷ADC：预计在2027年提交IND。

这些项目被认为具有更高的潜力和市场竞争力，有望成为Sutro的新核心资产。

Sutro的调整并非孤立事件，而是整个生物制药行业面临挑战的缩影。近年来，生物制药行业竞争加剧，研发成本不断攀升，同时市场对药物疗效和安全性的要求也越来越高。在这种背景下，许多公司不得不通过裁员、调整战略等方式来应对困境。

Sutro的选择，可以看作是一种“断臂求生”的策略。通过放弃部分项目和精简人员，公司能够集中资源，聚焦于更具潜力的下一代 ADC 项目。这一决策虽然短期内会带来阵痛，但从长远来看，或许能为公司赢得新的发展机遇。

（转自：一度医药）