人民财讯3月14日电,健帆生物(300529)3月14日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
(文章来源:人民财讯)
人民财讯3月14日电,健帆生物(300529)3月14日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
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