3月13日，艾迪药业（688488）发布公告，公司的AD108注射液于2025年3月12日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展I期临床试验。AD108注射液是一种改良型新药，拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。该药物的活性成分为人尿激肽原酶，通过激肽释放酶-激肽系统在人体内发挥生物学效应。

公告中提到，尽管获得了临床试验批准，但仍需进行临床试验以获取疗效和安全性的数据，并经过审评、审批才能上市。

2024年前三季度，艾迪药业实现收入2.99亿元，归母净利润-6094万元。

（文章来源：财中社）