3月11日，人福医药（维权）（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW231019片《药物临床试验批准通知书》。

该药物为新分子实体，拟用于急性疼痛的治疗，目前国内尚无同类型产品获批上市。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为2000万元人民币。

根据公告，HW231019片的临床试验申请于2024年12月25日受理，经过审查后确认符合药品注册的有关要求，获准开展临床试验。接下来，宜昌人福将启动药物的临床研究工作，并在完成研究后向国家药品监督管理局递交相关资料以申请生产上市。

2024年前三季度，人福医药实现收入191.43亿元，归母净利润15.9亿元。

（文章来源：财中社）