转自：中华工商网

【本网北京讯】近日，蔡司宣布，全新一代机器人蔡司全飞秒设备VISUMAX 800及创新微创手术SMILE pro正式获得中国国家药品监督管理局审批上市，为中国屈光外科医生带来了更高效的治疗体验、更大的操作灵活性、更优化的手术流程，标志着屈光手术迈入“超快、智能、更安全”新时代。

蔡司大中华区总裁兼首席执行官福斯特表示：“随着中国市场对激光视力矫正的重视与日俱增，市场亟需能提高手术效果、安全性且高效的创新技术，让医生和患者都受益。蔡司全飞秒设备VISUMAX 800及创新微创手术SMILE pro的上市，有助于巩固激光视力矫正技术在中国的未来发展，更代表了蔡司对中国市场的长期承诺。蔡司希望通过更多创新技术，为患者提供更优质的医疗服务，推动实现‘健康中国2030’目标。”

蔡司集团医疗技术眼科业务负责人Magnus Reibenspiess表示：“新一代飞秒激光系统融合了最新数字化技术，不仅满足全球屈光手术医生不断变化的需求，还能提供数据驱动的洞察，帮助医生更好地管理患者的治疗路径，同时支持每位医生的独特实践要求，提升手术流程效率和整体表现。”

近年来，随着科技持续进步，屈光手术技术不断精进，医疗设备不断更新换代，为满足公众日益多样化的摘镜需求带来了更多可能性和机会。

蔡司全飞秒设备VISUMAX 800及创新微创手术SMILE pro的上市，也有望为中国屈光外科医生带来更高效的治疗体验、操作灵活性，以及为外科医生提供一系列手术流程优化功能。

立足中国市场，蔡司不仅持续推出先进的设备，更为中国眼科医生和学界带来支持与服务。未来，蔡司将继续推动更多突破性的技术问世，让更多人群享受到安全、有效的视力解决方案。（宋寒业）

（编辑 牛畅）