转自：复星医药

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历经数月跨国协作，全球抗结核创新药普瑞尼®普托马尼片（Pretomanid）于2025年3月7日正式抵达沈阳红旗制药有限公司！即日起，全国耐药结核患者可通过规范渠道申请用药，我国耐药结核治疗正式进入6个月短程治疗新时代！

普托马尼片（Pretomanid）作为全球抗结核领域的革命性药物，BPaL方案也是WHO指南耐药结核治疗的首选治疗方案，其引入中国的历程不仅是一次跨国医药合作的典范，更凝聚了公共卫生体系和红旗制药的智慧与坚持，书写了从药品获批到原研进口药品供应、中国患者可及的“中国速度”。印度跨境运输，每一环节凝聚多方力量，沈阳红旗制药应急响应团队全程护航。这场耐药接力赛，我们跑赢了时间，助力实现WHO“2035终结结核病”流行战略目标。

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BPaL方案以革命性疗效惊艳国际：

1

短程

独特多重作用机制,兼具杀菌与灭菌活性,与BDQ、LZD组成6个月短程治疗方案1-3。

2

强效

治疗有效率高达90%以上,中位转阴时间6周,复发率接近0%,有效减少BDQ耐药发生4-5。

3

安全

BPaL600mg总体耐受性良好,安全性优于标准方案,因不良反应停药率仅为2.2%4-5。

4

指南力荐

国内外多部权威指南/共识一致推荐,BPaL/M方案为耐药结核病的首选治疗方案6-8。

紧急用药通道即刻开启！

各级单位：

可通过中国防痨协会官方网站登录，进入中国防痨协会抗结核药物供应协调储备库信息平台填写信息进行快速申请。

登录储备库线上信息平台：http://cbk.hongqipharma.com:8096/Default.html，根据操作说明进行药品申请。

耐药患者：

凭耐药检测报告向定点医院主治医师提交用药申请。 

作为民族药企领军者，红旗制药60年始终坚持以“让人类不再受结核病困扰”为使命，以“创国际一流抗结核药物制药企业”为愿景，持续深耕科技创新和医药研发领域，以患者为中心，全面助力我国结核病防控事业。 

参考文献：

1.Stancil SL' et al, Drug Des Devel Ther,2021 Jun 28:15:2815-2830

2.Linkiping university Electronic Press* 2016.

3.Abrahams KA'et al, Nat commun. 2023 Jun 28:14(1):3828.

4.N Engl Med.2022 Sep 1;387(9)-810-823.

5.Nyang'wa BT' et al.N Engll Med,2022 Dec 22:387(25):2331-2343.

6.中国防痨杂志’2019’41(10):1025-1073.

7.https://www.who.int/publications/i/item/9789240063129.

8.http://39.106.58.87:8080/standFile/fc63891f84674c228f87c2efc01fa941.pdf.

（转自：复星医药）